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无尘车间检测-j9九游

发布:2024-06-17 09:42,更新:2024-07-15 08:00

洁净室的发展状况与现代工业和jianduan技术息息相关。目前,它被广泛应用于生物制药、医疗卫生、食品日化、电子光学、能源、精密设备等行业。

无尘车间洁净室,适用于许多场合,也是很多工厂或者实验室需要的环境,尤其是在生物制药领域这块,洁净房检测就需要定期来做,以确保洁净房标准可以满足使用需求,降低数值误差和保障质量。

中科检测具有无尘车间检测的cma&cnas资质,可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务,欢迎了解。

无尘车间检测范围

化妆品车间、医院手术室、药品车间、gmp车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等等。

无尘车间检测项目

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速、空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏、紫外线辐射强度等等。

无尘车间检测标准

gb 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

gb/t 16292-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》

gb/t 16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》

gb/t16294-2010《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

gb/t 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》

gb/t 5700-2008(6.1)照明测量方法

gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

gb 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》 

gb 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

gb 50591-2010 洁净室施工及验收规范 

yy 0569-2011《ii级生物安全柜》

jg/t 292-2010《洁净工作台》

《消毒技术规范》2002版

《中国药典2020年版》


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