洁净室检测-j9九游

　　手术室洁净检测检验依据:

　　gb/t16294-2010《医药洁净室(区）沉降菌的测试方法》1.2gb/t16293-2010《医药洁净室(区）浮游菌的测试方法》1.3gb/t16292-2010《医药洁净室(区）悬浮粒子的测试方法》2、悬浮粒子的检测

　　简述:本测量方法选用记数浓度值法，即通过测量洁净区自然环境内企业.容积空气中的含大于等于某粒度悬浮粒子数，来评估净化室(区）的悬浮粒子洁净室等级。

　　仪器设备和设备:浮尘颗粒计数器，严格执行《尘埃粒子计数器操作、维护保养规程》(sop-zl95-1）实际操作。

　　手术室洁净检测测试流程

　　测试条件:在检测以前，会对净化室(区）主要参数开展事先检测，包含温控在18-26℃、空气湿度保持在45-65%、压力差等，一起应达到仪器的适用范围。

　　测试状态:静态测试，工作人员不可超过2人。检测报告时应确立检测时所使用的情况及测试工程师数。

　　测试时间:在空态或静态数据a测试时，对单向流净化室(区）来讲，检测宜在净化处理空气调节系统正常运行时间不得少于10min后开始。对非单向流净化室（区)，检测宜在净化处理空气调节系统正常运行时间不得少于30min逐渐。在静态数据b测试时，对单向流净化室(区),检测宜在生产作业人员撤离现场并经过10min后开始;对非单向流净化室(区)，检测宜在生产作业人员撤离现场并经过20min自净作用后开始。

　　中科检测，成立时间2011年3月7日，国科控股集团旗下的第三方检测机构，净化室第三方检测，服务项目范围包括净化室环境监测、净化车间检验、产品质量检测、验证评定、技术咨询、咨询培训等，可出示洁净度等级十万级检验报告。不一样商品洁净度等级十万级检测费用一般不一样，应该做净化车间检验热烈欢迎联系我司，欢迎咨询申请办理。