洁净车间检测-j9九游

洁净厂房既是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气以及细菌等具有污染性质的物体排除于厂房车间。

对空间内其他有关参数如温度、湿度及压力等按要求进行控制。 在电子洁净厂房设计时期，应对厂区室外的噪声及灰尘进行隔离，将产区内部的空气流速与空气压力控制在适宜的数值;；将厂区室内的洁净程度保持在规定范围内，通过以上条件的 达成构成电子洁净厂房的建筑基础要求，进而建立起科学的、 适用较高的洁净厂房。

中科检测具有洁净车间检测的cma&cnas资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化车间检测、调试、咨询等洁净度检测的相关技术服务，欢迎了解。

洁净车间检测范围

化妆品车间、医院手术室、药品车间、gmp车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等等。

洁净车间检测项目

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速、空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏、紫外线辐射强度等等。

洁净车间检测标准

gb 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

gb/t 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

gb/t 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》

gb/t16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

gb/t 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》

gb/t 5700-2008（6.1）照明测量方法

gb 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

gb 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》 

gb 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

gb 50591-2010 洁净室施工及验收规范 

yy 0569-2011《ii级生物安全柜》

jg/t 292-2010《洁净工作台》

《消毒技术规范》2002版

《中国药典2020年版》