gmp车间洁净度检测项目-j9九游

药品生产质量管理规范(gmp)是适用于制药、食品等行业的强制性标准、gmp要求静态测试，动态监控。

洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间。为更好地规范制药企业洁净室的质量管理，强化企业对洁净室洁净度的认识，gb 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》中对于悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等等均做出限定，以此来规范gmp医药洁净厂房。

中科检测是国科控股旗下独立第三方检测机构，具备洁净度检测的cma&cnas资质，开展gmp车间洁净度检测，检测报告可用于gmp车间验收或者gmp认证年度监测，检测报告卫监认可。

gmp车间洁净度检测项目

医药洁净室：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、换气次数/风量、照度、噪声；

gmp车间洁净度检测标准

gb 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

gb/t 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》

gb/t 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》

gb/t 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》